2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Virus Protease

Virus Protease (病毒蛋白酶)

病毒蛋白酶 (Virus Protease) 是由病毒病原体的遗传物质（DNA 或 RNA）编码的酶。病毒蛋白酶催化病毒多聚蛋白前体或细胞蛋白中特定肽键的裂解。病毒蛋白酶可能使用涉及丝氨酸、半胱氨酸或天冬氨酸残基的不同催化机制来攻击易断裂的肽键。酶的互补底物结合位点对这些序列模式的选择性识别可确保高度特异性的识别和裂解。

严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是呼吸道疾病冠状病毒病 2019 (COVID-19) 的病因。跨膜蛋白酶丝氨酸 2 (TMPRSS2) 的初始刺突蛋白启动对于 SARS-CoV-2 的进入至关重要。SARS-CoV-2 病毒体附着到靶细胞后，细胞的蛋白酶 TMPRSS2 会切开病毒的刺突蛋白，从而暴露出融合肽。

Viral proteases are enzymes encoded by the genetic material (DNA or RNA) of viral pathogens. Viral proteases catalyze the cleavage of specific peptide bonds in viral polyprotein precursors or in cellular proteins. Viral proteases may use different catalytic mechanisms involving either serine, cysteine or aspartic acid residues to attack the scissile peptide bond. Selective recognition of these sequence patterns by a complementary substrate binding site of the enzyme ensures a high degree of specific recognition and cleavage.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is the cause of the respiratory illness coronavirus disease 2019 (COVID-19). Initial spike protein priming by transmembrane protease, serine 2 (TMPRSS2) is essential for entry of SARS-CoV-2. After a SARS-CoV-2 virion attaches to a target cell, the cell's protease TMPRSS2 cuts open the spike protein of the virus, exposing a fusion peptide.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-A0281
    4-Phenylbutyric acid

    4-苯基丁酸

    		Inhibitor 99.98%
    4-Phenylbutyric acid (4-PBA) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 和内质网应激 (ERS) 抑制剂，可用于癌症和感染等疾病的研究。
    4-Phenylbutyric acid
  • HY-15304
    Dynasore Inhibitor 99.66%
    Dynasore是可渗透细胞的发动蛋白抑制剂，IC50为15 μM。Dynasore 抑制细胞迁移。
    Dynasore
  • HY-18234A
    Leupeptin hemisulfate

    亮肽素

    		Inhibitor 99.39%
    Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。
    Leupeptin hemisulfate
  • HY-14654
    Aspirin

    阿司匹林

    		Inhibitor 99.90%
    Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。
    Aspirin
  • HY-N0184
    Glycyrrhizic acid

    甘草酸

    		Inhibitor 99.84%
    Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1 的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
    Glycyrrhizic acid
  • HY-172437
    Secutrelvir Inhibitor 99.64%
    Secutrelvir 是 3CL 蛋白酶 (3CL protease) 的抑制剂，通过抑制 SARS-CoV-2 复制发挥抗病毒活性。
    Secutrelvir
  • HY-168738
    Limnetrelvir Inhibitor
    Limnetrelvir (ABBV-903) 是一种 MPro 抑制剂。Limnetrelvir 可用于抗病毒研究。
    Limnetrelvir
  • HY-P991246
    VRC01LS Inhibitor
    VRC01LS 是一种人源化单克隆抗体抑制剂，靶向 HIV-1 包膜糖蛋白 (Env) CD4 结合位点。VRC01LS 阻断 HIV-1 与宿主细胞 CD4 受体的结合，从而抑制病毒入侵。VRC01LS 有望用于 HIV-1 感染的研究。
    VRC01LS
  • HY-N0193
    Artesunate

    青蒿琥酯

    		Inhibitor 99.89%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
    Artesunate
  • HY-108325
    Brequinar

    布喹那

    		Inhibitor 99.89%
    Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂，对人 的 IC50 值为 5.2 nM，也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。
    Brequinar
  • HY-13750
    Ebselen

    依布硒

    		Inhibitor 99.58%
    Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物，可透过血脑屏障，具有抗炎，抗氧化和抗癌活性。
    Ebselen
  • HY-50912
    Plerixafor octahydrochloride

    盐酸普乐沙福

    		Inhibitor 99.09%
    Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂， IC50 为 44 nM。
    Plerixafor octahydrochloride
  • HY-117383
    NGI-1 Inhibitor 99.97%
    NGI-1 (ML414) 是一种有效的寡糖基转移酶 (OST) 抑制剂，直接靶向和阻断 OST 催化亚基 STT3A 和 STT3B 的功能。NGI-1 是一种细胞渗透性抑制剂，可有效降低病毒感染性而不影响细胞活力。
    NGI-1
  • HY-N0469
    L-Lysine

    L-赖氨酸

    		Inhibitor 99.94%
    L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。
    L-Lysine
  • HY-13428
    Tubacin Inhibitor 99.54%
    Tubacin 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 值为 4 nM，大约是对 HDAC1 的 350 倍。Tubacin 还抑制 MBLAC2。
    Tubacin
  • HY-N0560
    Oroxylin A

    千层纸素A

    		Inhibitor 99.87%
    千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。
    Oroxylin A
  • HY-13447A
    PF429242 dihydrochloride Inhibitor 99.80%
    PF429242 dihydrochloride 是可逆的，竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂，IC50 值为175 nM。
    PF429242 dihydrochloride
  • HY-N0288
    Lycorine

    石蒜碱

    		Inhibitor 99.87%
    Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。
    Lycorine
  • HY-B0388
    Probucol

    普罗布考

    		Inhibitor 99.97%
    Probucol (DH-581) 是一种抗高血脂剂。Probucol 能激活谷胱甘肽过氧化物酶。Probucol 促进低密度脂蛋白 (LDL) 分解代谢、抑制 ABCA1 依赖的胆固醇外排、减少 HDL-C 水平。Probucol 还具有抗炎、抗氧化和神经保护功效。Probucol 可用于骨、心血管、癌症、神经系统和代谢相关疾病研究。
    Probucol
  • HY-16704
    ESI-09 Inhibitor 99.65%
    ESI-09是新型非环状核苷酸EPAC的拮抗剂，抑制EPAC1 and EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。
    ESI-09
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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